Temas Livres
Normas para redação de Temas Livres - JAERJ 2019
1. TÍTULO: Conciso e relacionado aos objetivos e resultados do estudo
2. NOME(S) DO(S) AUTOR(ES): Devem ser inseridos de acordo com as normas para submissão de temas livres.
3. TEXTO:
3.1. Estudos baseados em método científico (ensaios clínicos, estudos tipo caso-controle, estudos de coortes, etc.) devem ter as seguintes seções: “Título”, “Justificativa e objetivos”, “Método”, “Resultados”, “Discussão”, “Conclusão” e “Referências”.
3.2. Estudos não baseados em método científico (relatos de caso, descrição de séries, etc.) devem contar com as seguintes seções: “Introdução, “Relato de Caso” ou “Descrição de série”, “Discussão” e “Referências.
3.3. Não é permitida a inclusão ou envio de figuras ou gráficos. Tabelas produzidas em processadores de texto poderão ser inseridas no formulário.
3.4. Não são permitidas, sob quaisquer pretextos ou circunstâncias, alusões, agradecimentos ou referências que possam caracterizar divulgação comercial de produtos, equipamentos, seus fabricantes ou distribuidores. Medicamentos devem ser citados pelo nome farmacológico e equipamentos pela referencial do produto.
3.5. Não serão aceitos temas livres extraídos de artigos já publicados até a data de submissão. Entretanto, caso o artigo tenha sido submetido e esteja em processo de revisão ou aguardando publicação, o tema livre poderá ser submetido.
3.6. O texto principal deve ser digitado em um único parágrafo (contínuo), incluindo todas as seções do manuscrito, em fonte Arial, corpo 12 e espaço simples.
3.7. No texto não devem constar o(s) nome(s) do(s) autor(es), o Serviço de onde fazem parte, ou onde foi realizado o estudo.
4. REFERÊNCIAS: São aceitas até duas referências por tema livre. O estilo de formatação deverá ser Vancouver, porém somente com o autor principal citado – com o intuito de poupar caracteres.
5. Número total de caracteres: 3.000 (incluindo as referências).
Normas para submissão de Temas Livres
Data limite para submissão de Temas Livres 15/05/2019
- Somente serão aceitas até 06 submissões de temas livres através do formulário eletrônico específico, disponibilizado ao autor através do site oficial da JAERJ.
- Aconselha-se que o manuscrito seja produzido em um processador de textos, revisado, calculado o número de caracteres com espaços incluídos, e aprovados por todos os autores previamente à submissão, quando o texto deverá ser colado nos campos respectivos do formulário eletrônico.
- Nome(s) do(s) autor(es):
- Escreva o(s) nome(s) do(s) autores por extenso. Verifique a ortografia. Use o recurso de copiar e colar do navegador para assegurar que a mesma grafia é utilizada na relação de autores e nas “Informações para Contato” do formulário eletrônico.
- Para cada autor inserido o sistema apresentará a opção de ser o apresentador do tema livre. O sistema permitirá a designação de somente um autor apresentador para cada tema livre.
- Se não houver nenhum conflito de interesse do autor para com o estudo, deve-se marcar na caixa de seleção à frente da afirmativa “o autor declara não haver conflito de interesses”. Caso haja alguma situação que possa configurar conflito de interesse, declare-a no campo específico do formulário.
- Poderão ser incluídos até seis autores para cada tema livre. Insira os autores na ordem desejada. Esta ordem não poderá ser alterada, uma vez submetido o Tema Livre.
- Completados todos os campos do formulário, clique no botão “Continuar”.
- O sistema o alertará caso campos obrigatórios não tenham sido preenchidos.
- Uma página contendo todas as informações do tema livre lhe será apresentada.
- Confira e, caso encontre algum erro, clique no botão “Voltar”, para fazer as correções na página de submissão.
- Caso esteja tudo correto, clique no botão “Gravar tema livre” para concluir a submissão. Uma mensagem de confirmação será apresentada na tela e enviada para o endereço eletrônico indicado nas “Informações para contato”, contendo o número atribuído ao tema livre.
- Clique no botão “Sair”. Evite sair da página de confirmação clicando no botão “página anterior” do seu navegador.
Pós-Submissão
- Você poderá editar seu tema livre até a data: 15/05/2019.
- Você será informado sobre o estado do seu tema livre através do endereço eletrônico fornecido nas “Informações para contato” durante a submissão.
- Você também poderá ver o estado de seu(s) tema(s) livre(s), acessando o site.
- Não há como mudar o endereço eletrônico após a submissão.
- A Comissão Científica da JAERJ poderá, a seu critério, modificar a área de conhecimento atribuída ao tema livre, bem como a forma de apresentação. Estas alterações serão comunicadas ao(s) autor(es) através do endereço eletrônico indicado em “Informações para contato”.
- Eventual rejeição do tema livre será comunicada ao autor indicado nas “Informações para contato”. Não caberá revisão da decisão única e definitiva da Comissão Científica da JAERJ.
Avaliação dos Temas Livres
Os temas livres submetidos serão avaliados por meio de revisão por pares nos moldes semelhantes ao CBA conforme pontuação abaixo. Os temas livres que atingirem 6,0 pontos serão considerados aprovados.
Relatos de caso
1- Título
- adequado descrevendo ser um relato de caso 1,0
2- Introdução
- justificativa da escolha do caso 1,0
- breve resumo dos antecedentes descritos na literatura 1,0
3- Informações dos pacientes 1,0
4- Diagnóstico
- desafios e métodos diagnósticos 0,5
- diagnósticos diferenciais 0,5
5- Intervenção terapêutica
- descrição da intervenção realizada 2,0
6- Discussão
- comparação com a literatura 1,0
7- Conclusão
- lições extraídas do relato de caso 2,0
Estudos clínicos
1- Título
- adequado descrevendo o tipo de estudo 0,5
2- Justificativa e objetivos
- foram descritos os objetivos e hipóteses 1,0
3- Métodos
- descrição de registro no clinicaltrials.gov
ClinicalTrials.gov is a resource provided by the U.S. National Library of Medicine. IMPORTANT: Listing a study does not mean it has been evaluated by the U.S. Federal Government.Read our disclaimer for details.. Before participating in a study, talk to your health care provider and learn about the risks and potential benefits.
clinicaltrials.gov
ou plataforma semelhante 1,0
- termo de consentimento esclarecido 1,0
- critérios de inclusão e exclusão 1,0
- descrição da aleatorização e reprodutibilidade do estudo 0,5
- descrição do cálculo do tamanho amostral 0,5
- descrição estatística 0,5
4- Resultados
- descrição dos resultados primários e secundários 1,0
- tabelas adequadas 1,0
5- Discussão
- comparação dos resultados obtidos com a literatura 1,0
6- Conclusão
- houve resposta aos objetivos primários e secundários 1,0
